研究合规
研究和研究生办公室是UIW研究合规操作的中心. 这些行动包括人类研究保护计划， 院校检讨委员会 用于人体研究, 临床试验注册, 负责任地进行研究, 利益冲突项目, 以及大学科研政策的实施与管理.
我们根据需要进行按需培训，并审查建议和活动项目，以确保持续遵守.
研究合规公告
秋季2022数据管理和共享
请参阅 UIW指导页面 创建符合联邦机构要求的数据管理计划. NIH管理计划要求的重大变化现已生效，并适用于1月9日之后的所有NIH资金申请. 25, 2023.
2021年夏季IACUC服务中心协议
UIW没有动物实验项目. 满足涉及实验动物的校外资助研究项目的需要, uw已与一家公司签订了服务中心协议 AAALAC-accredited 圣安东尼奥的动物护理项目. 该协议包括协议审查和管理, 进入宿主项目的动物护理设施, uw设施检查, 培训uw人员. 该协议将于8月6日到期. 31, 2024.
更多信息，请致电(210)805-3555.
秋季2020 IRB政策，程序和指导修订
为了更好地将uw人类受试者保护计划与最佳实践结合起来, uw IRB政策, 程序及指引文件(以前称为审核委员会手册)已被修订，并增加了以下部分:
| 政策/程序 | 定义 |
|---|---|
| 审核委员会政策及程序发展(pdf) | 定义创建和修改IRB政策和程序的过程 |
| 召开全体董事会会议(pdf) | 定义召开全体董事会会议的要求和过程 |
| 向规管及监督机构报告(pdf) | 定义向监督机构报告的要求和过程 |
| 全面检讨(pdf) | 定义进行全员评审的要求和过程 |
| 暂停或终止先前批准的研究(pdf) | 定义暂停或终止先前批准的研究的要求和过程 |
| 一般、严重或持续违规情况调查(pdf) | 定义了一般, 严重的, 持续的违规行为以及进行违规调查的过程 |
| 要求报告意外问题和协议偏差(pdf) | 定义报告意外问题和协议偏差的需求和过程 |
此外， IRB的网站 是否已重新设计，以便更容易地获取信息、指导和政策材料.
有关研究合规联系的更多信息:
电话:(210)805-3565